MANIFESTATION
10ème Journée Mondiale du
Lupus

Pour cette 10ème JOURNEE
MONDIALE DU LUPUS, l'association s'était donnée comme objectif de continuer à faire connaitre le lupus, mais aussi à de faire découvrir une maladie dont certaines formes
peuvent toucher les patients atteints de maladies auto-immunes : les
vascularites. .
Le dimanche 12 mai 2013, plus d'une centaine
de personnes, et parmi elles, de nombreux malades accompagnés de leur famille, sont venues assister à la conférence-débat, organisée par l’association.
Après un mot de bienvenue de la Présidente, Mme Marie-Claire NORCA, de nombreux
spécialistes du CHU Pierre ZOBDA-QUITMAN de Fort de France se sont succédés pour informer et répondre aux nombreuses questions
posées par le public :
Le Dr Katleen POLOMAT, interniste, nous a fait une présentation très complète sur les différentes formes de lupus, les symptomes et les traitements.
Le point sur la prévalence du lupus nous montre que la Martinique est le département français dont le taux est le plus
élévé.

Intervention du Dr Katleen POLOMAT
La conférence s'est poursuivie par un exposé du Pr Serge ARFI,
rhumatologue, sur un nouveau traitement utilisé depuis environ un an : le bélimumab.
Il nous fait part d'une étude en cours sur l'efficacité de ce médicament sur les patients d'origine africaine, ayant des atteintes cutanées et/ou
articulaires.

Intervention du Pr Serge ARFI
Le deuxième thème de la journée a été abordé par le Dr Christophe DELIGNY, interniste qui
nous a présenté les différentes formes de vascularites.

Intervention du Dr Christophe DELIGNY
Le Dr Danielle QUIST, dermatologue, poursuit sur le thème des vascularites en nous portant des
précisions sur les atteintes dermatologiques des vascularites (ulcérations, livédo, nécroses..).
Nous apprenons qu'avec certaines atteintes, comme les nécroses, l'amputation peut s'imposer.

Cette deuxième partie se termine avec l'exposé du Dr Sonia SAADANI, pneumologue, sur les atteintes
pulmonaires des vascularites, ainsi que les différents traitements.

Intervention du Dr Sonia SAADANI
C'est sur des informations et des recommandations sur la préparation du dossier de reconnaissance du handicap (MDPH), que la Présidente de
l'association, Mme Marie-Claire NORCA, conclut la conférence.

Lupus-Antilles-Guyane remercie le public qui a encore une fois répondu à notre
appel et les médecins pour leur disponibilité. Nous continuons avec vous, à progresser vers une meilleure information de la population martiniquaise sur le lupus et les maladies
auto-immunes rares.