Qu'est-ce que le syndrome des anti-phospholipides ?

Le syndrome des anti-phospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune systémique¹caractérisée par, la formation de caillots sanguins dans les vaisseaux (thromboses artérielles et/ou veineuses), des fausses couches à répétitions et par la présence d’anticorps anti-phospholipides (aPL) dans le sang.

La maladie est dite primaire lorsqu’elle se présente seule et secondaire quand elle est associée à d’autres maladies auto-immunes (comme le lupus systémique).

Combien de personnes sont atteintes de la maladie ?

La fréquence du SAPL primaire est inconnue à ce jour. A la Martinique, la forme secondaire touche 100 à 150 patientes lupiques.

Est-il présent partout dans le monde ?

Oui, cependant le lupus érythémateux, souvent associé à un SAPL secondaire, touche davantage les populations noires ( et notamment les Antillais et les

Afro-américains).

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