Le syndrome des anti-phospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune systémique¹caractérisée par, la formation de caillots sanguins dans les vaisseaux (thromboses artérielles et/ou veineuses),
des fausses couches à répétitions et par la présence d’anticorps anti-phospholipides (aPL) dans le sang.
La maladie est dite primaire lorsqu’elle se présente seule et secondaire quand elle est associée à d’autres maladies auto-immunes (comme le lupus systémique).
Combien de personnes sont atteintes de la maladie ?
La fréquence du SAPL primaire est inconnue à ce jour. A la Martinique, la forme secondaire touche 100 à 150 patientes lupiques.
Est-il présent partout dans le monde ?
Oui, cependant le lupus érythémateux, souvent associé à un SAPL secondaire, touche davantage les populations noires ( et notamment les Antillais et les
Afro-américains).
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